Порядок подачи документов
для проведения государственного контроля качества лекарственных средств

   Для проведения государственного контроля качества лекарственных средств в Лабораторию необходимо предоставить:

   • направление территориального уполномоченного органа государственной власти для лабораторной проверки их качества;

   • акт отбора образцов лекарственных средств;

   • образцы лекарственных средств с указанным сроком годности;

   • стандартные образцы и сертификаты с указанным сроком годности (в случае, если они необходимы для проведения испытаний для определения и идентификации примесей, количественного состава и т.п.);

   • сертификаты качества производителя на каждую серию предоставленных образцов лекарственных средств;

   • аналитическую нормативную документацию и изменения к ней на представленные образцы лекарственных средств;

   • копию свидетельства о государственной регистрации юридического лица Заказчика;

   • копию свидетельства о регистрации плательщика налога на добавочную стоимость;

   • копию свидетельства о включении в Единый государственный реестр предприятий и организаций Украины;

   • банковские реквизиты Заказчика.

   Испытательные работы с образцами начинаются с момента предоставления всех необходимых материалов и документов.











о лаборатории | деятельность | новости | отзывы клиентов | форум | полезная информация | контакты

Designed by Web-Spectrum Copyright ® 1996-2016 Государственное учреждение "Институт общественного здоровья
им. А.Н. Марзеева Национальной академии медицинских наук Украины"